Modificación de las leyes de Mendel

1. Herencia intermedia o codominancia

Algunos genéticos encontraron que algunos caracteres venían determinados por 2 alelos donde ninguno dominaba sobre el otro, ambos se expresan con la misma intensidad. Esto permite la aparezca un nuevo fenotipo intermedio a los homocigóticos. Ahora la proporción obtenida en la F2 es 1:2:1 en vez 3:1. Ha cambiado las proporciones fenotípicas, pero no las genotípicas.

La codominancia se suele aplicar cuando la acción de los dos alelos produce un carácter nuevo que no es claramente intermedio.

2. Alelismo múltiple

Viene determinado porque para un carácter existen más de dos alelos. 

Por ejemplo, los grupos sanguíneos humanos. El fenotipo viene determinado por 3 alelos que condicionan la presencia del antígeno A, B o ninguno en la membrana de los glóbulos rojos.

3. Letalidad o genes letales

Son genes cuya presencia en homocigosis produce la muerte del embrión. 

Por ejemplo, el gen yellow que codifica para el color amarillo del pelo del ratón. Este gen en principio no parece ajustarse a la segregación mendeliana ya que siendo dominante no se podía obtener una línea pura de ratones amarillos. Siempre que se cruzaban dos ratones amarillos aparecían en la descendencia se obtenían 2 ratones amarillos : 1 agutí (color normal). La explicación es que el gen yellow es letal y mueren los ratones homocigóticos.

4. Interacciones génicas

Es cuando un carácter no depende de un solo par de genes homólogos, sino de dos o más pares. Hay dos tipos de interacciones génicas: 

Las interacciones no epistáticas. Entre los pares de genes no hay jerarquía cada uno de su información y el fenotipo es el resultado de ambos. 

 Las interacciones epistáticas. Un gen enmascara el efecto de otros. Así que existe una jerarquía entre los genes. El que enmascara al otro gen se llama epistático. Puede ser simple dominante o simple recesiva. 

5. Caracteres cuantitativos

Son caracteres medibles pero cuantitativos (peso, estatura, cantidad de pigmento etc). Estos caracteres están controlados por una gran cantidad de genes. El resultado seria la suma de los efectos parciales de cada gen y se llamaron genes múltiples o poligenes. Los genes se comportan mendelianamente en la segregación genotípica pero la segregación fenotípica no es mendeliana. Entre los genes no hay relaciones de dominancia, solo codominancia.

6. Genes de ligados

Son genes que se sitúan en el mismo cromosoma y tienden a heredarse juntos a no ser que se produzca un proceso de recombinación entre ambos. Cuando más alejados estén los locus existe más posibilidades de recombinar.

* Cruzamiento prueba de genes no ligados --> Todos tienen la misma proporción (1:1:1:1) o probabilidad ¼.

7. Genes ligados al sexo.

Hay caracteres que aparecen en uno solo de los sexos o bien aparecen en mayor proporción en uno de ellos. La explicación de estas interrelaciones estriba en que el cromosoma Y no es totalmente homologo al cromosoma X. Además el cromosoma X es mayor que el cromosoma Y por lo que existe un fragmento X que no aparece en Y. En los hombre los genes que se encuentran en los segmentos no homólogos se manifiestan siempre aunque sean recesivos

A continuación tenemos unos links con más información interesante acerca de las modificaciones de las leyes de Mendel:

Excepciones las leyes de Mendel

Herencia ligada al sexo